Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktiviertes vollständiges vogelgrippevirus-antigen vom h5n2-subtyp (stamm a / ente / potsdam / 1402/86) - immunologische für aves - hähnchen - zur aktiven immunisierung von hühnern gegen aviäre influenza typ a, subtyp h5. die wirksamkeit wurde auf basis vorläufiger ergebnisse bei hühnern bewertet. die reduktion der klinischen symptome, der mortalität und der virusausscheidung nach der provokation zeigte sich drei wochen nach der impfung. es konnte erwartet werden, dass serumantikörper für mindestens 12 monate nach der verabreichung von zwei impfstoffdosen bestehen bleiben.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktiviertes vollständiges vogelgrippevirus-antigen vom h5-subtyp (stamm h5n6, a / ente / potsdam / 2243/84) - immunologische für aves - hähnchen - zur aktiven immunisierung von hühnern gegen aviäre influenza typ a, subtyp h5. die reduktion der klinischen symptome, der mortalität und der ausscheidung des virus nach exposition mit einem virulenten h5n1-stamm wurde zwei wochen nach einer impfung mit einer einzelnen dosis gezeigt. es wurde gezeigt, dass serumantikörper bei hühnern für mindestens 7 monate persistieren und studien, die mit anderen impfstoffstämmen durchgeführt wurden, zeigen, dass serumantikörper bei hühnern für mindestens 12 monate nach der verabreichung von zwei impfstoffdosen bestehen bleiben.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktiviertes vollständiges vogelgrippevirus-antigen vom h7n1-subtyp (stamm, a / ck / italien / 473/99) - immunologische für aves - chicken; ducks - zur aktiven immunisierung von hühnern und enten gegen aviäre influenza typ a, subtyp h7n1. die wirksamkeit wurde auf der grundlage von vorläufigen ergebnissen bei hühnern und ringelblüten bewertet. bei hühnern wurde eine reduktion der klinischen symptome, der mortalität, der ausscheidung und der Übertragung des virus nach der provokation zwei wochen nach einer einzeldosisimpfung nachgewiesen. bei enten wurde die reduktion der ausscheidung und die Übertragung des virus nach der provokation zwei wochen nach einer einzeldosisimpfung nachgewiesen. obwohl es mit diesem bestimmten ai-impfstamm nicht untersucht wurde, zeigen studien, die mit anderen stämmen durchgeführt wurden, dass schützende spiegel von serumantikörpertitern bei hühnern für mindestens 12 monate nach der verabreichung von zwei impfstoffdosen erhalten bleiben. die dauer der immunität bei enten ist unbekannt.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios syva, s.a.u. - inaktivierte virus der blauzungenkrankheit, serotyp 1, stamm alg2006/01 e1 inaktiviertes virus der blauzungenkrankheit, serotyp 4, stamm btv-4/spa-1/2004, inaktivierte virus der blauzungenkrankheit, serotyp 8, stamm bel2006/01 - inaktivierte virale impfstoffe - cattle; sheep - für die aktive immunisierung von schafen zu verhindern virämie und die verringerung der klinischen anzeichen und läsionen, verursacht durch das virus der blauzungenkrankheit der serotypen 1 und/oder 8 und/oder verringerung der virämie* und der klinischen zeichen und läsionen, verursacht durch das virus der blauzungenkrankheit serotyp 4for aktive immunisierung von rindern zu verhindern virämie verursacht durch das virus der blauzungenkrankheit der serotypen 1 und/oder 8 und/oder verringerung der virämie* verursacht durch virus der blauzungenkrankheit serotyp 4.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

octapharma gmbh (3237398) - gerinnungsaktives plasma vom menschen - infusionslösung - gerinnungsaktives plasma vom menschen (10676) 85 milliliter

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

octapharma gmbh (3237398) - gerinnungsaktives plasma vom menschen - infusionslösung - gerinnungsaktives plasma vom menschen (10676) 85 milliliter

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

octapharma gmbh (3237398) - gerinnungsaktives plasma vom menschen - infusionslösung - gerinnungsaktives plasma vom menschen (10676) 85 milliliter

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - gereinigtes diphtherie-toxoid gereinigtes tetanus-toxoid, gereinigtes pertussis-toxoid, gereinigtes pertussis-filamentöses hämagglutinin hepatitis-b-surface-antigen, inaktiviert typ poliovirus 1 (mahoney), inaktivierte poliovirus typ 2 (mef-1), inaktiviert typ 3-poliovirus (saukett), haemophilus influenzae typ b-polysaccharid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - impfstoffe - diese kombinierten impfstoff ist indiziert für primär- und booster-impfung von kindern gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b verursacht durch alle bekannten subtypen von viren, kinderlähmung und invasive infektionen durch haemophilus influenzae typ b verursacht.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - inaktivierte virale impfstoffe - kaninchen - für die aktive immunisierung von kaninchen ab einem alter von 30 tagen zu reduzieren sterblichkeit durch die kaninchen hämorrhagische krankheit typ-2-virus (rhdv2).

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ceva santé animale - inaktiviertes influenza-a-virus / schwein - immunologische - schweine - aktive immunisierung von schweinen ab einem alter von 56 tagen, einschließlich trächtigen sauen, gegen die schweinegrippe, die durch die subtypen h1n1, h3n2 und h1n2 verursacht wurde, um die klinischen symptome und die virale lungenlast nach der infektion zu verringern. beginn der immunität: 7 tage nach der primären vaccinationduration der immunität: 4 monate bei schweinen geimpft im alter zwischen 56 und 96 tagen und 6 monaten in schweine geimpft für die ersten zeit bei 96 tage, und oben. aktive immunisierung trächtiger sauen nach abgeschlossener primärimmunisierung durch verabreichung einer einzeldosis 14 tage vor dem abferkeln, um eine hohe kolostrumimmunität zu entwickeln, die einen klinischen schutz der ferkel für mindestens 33 tage nach der geburt bietet.